Pemeriksaan bayi selepas kelahiran untuk mengesan penyakit serius disebut pemeriksaan.
Mengapa ia diperlukan?
Ibu bapa tidak boleh menolak kajian seperti ini, kerana dapat mengenal pasti penyakit yang penting untuk memulakan rawatan seawal mungkin. Berkat pemeriksaan, terdapat patologi yang tidak dapat dikesan pada bayi semasa perkembangan intrauterin. Lebih-lebih lagi, penyakit seperti itu boleh menyebabkan kecacatan atau bahkan kematian, jika masa hilang dan rawatan tidak dimulakan sebelum manifestasi pertama.
Hanya beberapa ujian - dan ibu mungkin tidak bimbang bahawa bayi akan mengalami patologi serius tidak lama kemudian, mengancam kesihatan dan nyawa bayi. Sekiranya penyakit itu didiagnosis, terapi awal membantu menghentikan perkembangan penyakit dan mencegah komplikasi.
Jenis
Pada tahun pertama kehidupan, bayi sedang menunggu beberapa pemeriksaan, dan bayi akan menghadapi yang pertama ketika masih di hospital.
Neonatal (genetik) untuk penyakit keturunan
Penyelidikan ini bertujuan untuk mengesan awal penyakit genetik keturunan. Ia dilakukan pada hari keempat kehidupan pada bayi jangka panjang dan pada hari ketujuh pada bayi yang dilahirkan sebelum waktunya. Darah diambil dari tumit balita, kerana jari kakinya sangat kecil sehingga tidak memungkinkan mendapat darah yang cukup untuk penyelidikan. Tumit dicucuk dan diaplikasikan pada bentuk khas dengan bulatan sehingga darah meresap melalui mereka.
Penyelidikan dapat menentukan:
- Hipotiroidisme kongenital. Patologi dikesan pada satu daripada 4-5 ribu bayi baru lahir. Penyakit ini mempengaruhi kelenjar tiroid, mengganggu fungsinya untuk menghasilkan hormon. Ini mengancam untuk melambatkan perkembangan dan pertumbuhan bayi. Penyakit yang didiagnosis tepat pada masanya dirawat dengan hormon, kerana perkembangannya berhenti sepenuhnya.
- Sindrom adrenogenital. Penyakit ini didiagnosis pada satu bayi setiap 5-20 ribu bayi baru lahir. Dengan penyakit seperti itu, kerja korteks adrenal terganggu, sehingga bayi tidak mempunyai cukup kortisol dan aldosteron. Dengan pengesanan lewat, patologi membawa kepada masalah dengan fungsi buah pinggang, fungsi sistem kardiovaskular dan pembentukan alat kelamin. Sekiranya penyakit keturunan ini dikesan selepas kelahiran, bayi boleh diberi rawatan hormon tepat pada waktunya, mencegah komplikasi.
- Galactosemia. Patologi diperhatikan pada satu daripada 15-20 ribu kanak-kanak. Penyakit ini disebabkan oleh kekurangan enzim yang mengubah galaktosa menjadi glukosa, yang mengakibatkan kerosakan pada hati, sistem saraf dan organ bayi yang lain. Rawatan utama adalah diet di mana produk tenusu dikeluarkan dari diet bayi.
- Sistik Fibrosis. Patologi dikesan pada satu kanak-kanak setiap 2-2,5 ribu bayi baru lahir. Dengan penyakit keturunan seperti itu, sistem pernafasan dan saluran pencernaan terjejas. Setelah mengenal pasti penyakit ini semasa pemeriksaan, mereka mula mengobatinya tepat pada waktunya.
- Phenylketonuria. Kejadian penyakit ini adalah 1 dari 7000 kanak-kanak. Dengan patologi genetik ini, tidak ada enzim di dalam tubuh bayi yang bertanggungjawab untuk pemecahan fenilalanin. Hasilnya adalah pengumpulan asid amino ini dan kesan toksiknya pada otak. Rawatan patologi melibatkan diet khas, yang diresepkan untuk waktu yang lama. Sekiranya penyakit itu dikenal pasti segera setelah kelahiran, keterbelakangan mental dapat dicegah.
Ini adalah analisis yang sangat penting, baca lebih lanjut mengenainya dalam artikel mengenai pemeriksaan bayi baru lahir.
Audiologi
Pemeriksaan ini bertujuan untuk mengesan pekak dan kehilangan pendengaran. Peralatan moden digunakan untuknya.
Sebelumnya, pemeriksaan semacam itu hanya ditentukan untuk anak-anak yang berisiko, tetapi sekarang disarankan untuk semua bayi, kerana pengesanan awal masalah pendengaran dalam banyak kes memungkinkan pertumbuhan semula pendengaran. Di samping itu, anda boleh meletakkan prostesis pada bulan-bulan pertama kehidupan, yang membolehkan bayi yang mengalami masalah pendengaran berkembang pada tahap yang sama dengan kanak-kanak dengan pendengaran normal.
Ultrasound - ultrasound
Pemeriksaan jenis ini ditetapkan selama tiga bulan pertama kehidupan bayi. Semasa pemeriksaan, perkara berikut dapat dikenal pasti:
- Patologi otak - baik kongenital dan diperolehi dalam rahim atau semasa melahirkan anak. Sekiranya masalah seperti itu didapati dari masa ke masa, bayi akan mengalami gangguan neurologi dan fungsi otak mungkin terganggu.
- Patologi organ dalaman. Pemeriksaan semacam itu ditunjukkan jika anak mengalami masalah selama perkembangan intrauterin, serta keterlambatan pertumbuhan, gangguan pencernaan, buang air kecil, dan gejala buruk lainnya.
- Patologi sendi pinggul. Sekiranya masalah dijumpai pada minggu-minggu pertama kehidupan, rawatan lebih pendek dan pembedahan dapat dielakkan.
Berapa hari untuk menunggu keputusan?
Hasil pemeriksaan neonatal 10 hari setelah pengambilan sampel darah dihantar ke klinik tempat bayi baru lahir diperhatikan. Sekiranya tidak ada pelanggaran, hasil ujian hanya ditampal ke dalam kad, ibu bapa biasanya tidak diberitahu mengenai perkara ini.
Sekiranya anda menerima panggilan atau menerima pemberitahuan melalui pos, ini bermaksud bahawa indikator telah meningkat dan anak itu harus diuji lagi. Apabila penyakit itu disahkan, bayi segera diberi rawatan.
Semasa pemeriksaan ultrasound, laporan dikeluarkan segera setelah pemeriksaan.
Hasil pemeriksaan audiologi juga tersedia dengan segera.
Sekiranya bayi mengalami masalah pendengaran, dia diperiksa semula setelah 4-6 minggu di pusat audiologi.
