Keupayaan untuk menghantar maklumat genetik sangat penting untuk kelahiran semula. Ciri-ciri set kromosom sel pembiakan lelaki pada masa akan datang setelah pembuahan menentukan pewarisan ciri-ciri tertentu. Artikel ini akan memberitahu anda tentang berapa banyak kromosom yang terdapat dalam nukleus sperma.
Ciri-ciri struktur sel pembiakan lelaki
Maklumat genetik yang diwarisi oleh genus dikodkan dalam gen individu yang terdapat pada kromosom.
Idea saintis pertama mengenai kromosom yang ada di dalam sel manusia muncul pada tahun 70-an abad XIX. Sehingga kini, dunia saintifik belum mencapai kesepakatan mengenai penyelidik mana yang menemui kromosom. Pada pelbagai masa, penemuan ini "ditugaskan" kepada ID Chistyakov, A. Schneider dan banyak saintis lain. Walau bagaimanapun, istilah "kromosom" pertama kali dicadangkan oleh ahli histologi Jerman G. Waldeyer pada tahun 1888. Terjemahan harfiah bermaksud "badan berwarna", kerana unsur-unsur ini agak baik dengan pewarna asas semasa penyelidikan.
Sebilangan besar eksperimen saintifik yang menjelaskan penentuan struktur kromosom dilakukan terutamanya pada abad ke-20. Penyelidik moden meneruskan eksperimen saintifik yang bertujuan untuk menyahkod maklumat genetik yang terkandung dalam kromosom.
Untuk pemahaman yang lebih baik dan lebih sederhana mengenai bagaimana kromosom sel pembiakan lelaki terbentuk, mari kita bahas sedikit biologi. Setiap sperma terdiri daripada kepala, bahagian tengah (badan), dan ekor. Rata-rata, panjang sel lelaki hingga ekor adalah 55 µm.
Kepala sperma berbentuk elips. Hampir semua ruang dalamannya dipenuhi dengan formasi anatomi khas, yang disebut inti. Ia mengandungi kromosom - struktur utama sel yang membawa maklumat genetik.
Masing-masing mengandungi bilangan gen yang berbeza. Jadi, terdapat lebih banyak kawasan yang kaya dengan gen. Para saintis kini sedang menjalankan eksperimen untuk mengkaji ciri menarik ini.
Komponen utama setiap kromosom adalah DNA. Di dalamnya maklumat genetik utama disimpan, diwarisi daripada ibu bapa oleh anak-anak mereka. Setiap molekul ini mengandungi urutan gen tertentu yang menentukan perkembangan pelbagai sifat.
Rantai DNA agak panjang. Agar kromosom berukuran mikroskopik, helai DNA dipintal dengan kuat. Kajian genetik baru-baru ini telah menentukan bahawa protein khas juga diperlukan untuk memutar molekul DNA - histon, yang juga terdapat di inti sel kuman.
Kajian yang lebih terperinci mengenai struktur kromosom menunjukkan bahawa, selain molekul DNA, mereka juga terdiri daripada protein. Gabungan ini dipanggil kromatin.
Di tengah-tengah setiap kromosom terdapat sentromer - ini adalah bahagian kecil yang membahagikannya kepada dua bahagian. Pembahagian ini menentukan kehadiran lengan panjang dan pendek di setiap kromosom. Oleh itu, apabila diperiksa di bawah mikroskop, ia mempunyai penampilan yang melengkung. Setiap kromosom juga mempunyai nombor siri tersendiri.
Kumpulan kromosom umum organisma hidup disebut kariotip. Pada manusia, itu adalah 46 kromosom, dan, misalnya, pada lalat buah hanya Drosophila 8. Ciri struktur kariotip menentukan pewarisan sekumpulan ciri yang berbeza.
Menariknya, pembentukan kromosom seks berlaku walaupun dalam tempoh perkembangan intrauterin. Janin, yang masih dalam rahim ibu, sudah membentuk sel seks yang akan diperlukan pada masa akan datang.
Sperma melakukan aktiviti mereka lebih lama - semasa akil baligh (baligh). Pada masa ini, mereka sudah cukup bergerak dan mampu melakukan persenyawaan telur.
Haploid set - apa itu?
Sebagai permulaan, anda harus memahami maksud pakar dengan "ploidy". Dalam istilah yang lebih mudah, istilah ini bermaksud darab. Dengan ketetapan set kromosom, saintis bermaksud jumlah set sedemikian dalam sel tertentu.
Bercakap mengenai konsep ini, pakar menggunakan istilah "haploid" atau "tunggal". Maksudnya, inti sperma mengandungi 22 kromosom tunggal dan 1 jenis kelamin. Setiap kromosom tidak dipasangkan.
Set haploid adalah ciri khas sel seks. Secara kebetulan, ia tidak dapat difahami oleh alam semula jadi. Semasa persenyawaan, sebahagian daripada maklumat genetik yang diwarisi dihantar dari kromosom ayah, dan sebahagian dari ibu. Oleh itu, zigot yang diperoleh dalam proses peleburan sel kuman mempunyai set kromosom (diploid) lengkap, dalam jumlah 46 keping.
Satu lagi ciri menarik dari sperma haploid adalah kehadiran kromosom seks di dalamnya. Ia boleh terdiri daripada dua jenis: X atau Y. Masing-masing menentukan jantina anak yang belum lahir.
Setiap sperma mengandungi hanya satu kromosom seks. Ia boleh berupa X atau Y. Sel telur hanya mempunyai satu kromosom X. Dengan gabungan sel kuman dan penyatuan set kromosom, pelbagai kombinasi dapat dilakukan.
- XY... Dalam kes ini, kromosom Y diwarisi dari bapa, dan X dari ibu. Dengan gabungan sel seks seperti itu, tubuh lelaki terbentuk, iaitu pasangan yang akan jatuh cinta tidak lama lagi akan mendapat pewaris.
- XX... Dalam kes ini, anak "menerima" kromosom X dari bapa dan yang serupa dari ibu. Gabungan ini memastikan pembentukan badan wanita, iaitu kelahiran seorang gadis kecil pada masa akan datang.
Malangnya, proses pewarisan maklumat genetik tidak selalu bersifat fisiologi. Cukup jarang berlaku, tetapi patologi tertentu ditemui. Ini berlaku apabila hanya satu kromosom X yang terdapat di zigot yang terbentuk selepas persenyawaan (monosomi), atau sebaliknya, bilangan mereka meningkat (trisomi). Dalam kes seperti itu, kanak-kanak mengalami patologi yang agak teruk, yang semakin merosakkan kualiti hidup mereka.
Penyakit Down adalah salah satu contoh klinikal patologi yang berkaitan dengan pelanggaran pewarisan set kromosom. Dalam kes ini, "kegagalan" tertentu berlaku pada 21 pasang kromosom, apabila ketiga yang sama ditambahkan pada mereka.
Perubahan kromosom yang ditetapkan dalam keadaan ini juga menyumbang kepada perubahan sifat yang diwarisi. Dalam kes ini, bayi mempunyai kecacatan perkembangan tertentu, dan penampilannya berubah.
Genom manusia
Untuk fungsi normal setiap sel somatik badan kita, 23 pasang kromosom diperlukan, yang diperolehnya setelah penyatuan bahan genetik sel ibu dan ayah. Keseluruhan set bahan genetik yang diperoleh disebut genom manusia oleh saintis genetik.
Kajian genom membolehkan pakar menentukan bahawa set kromosom manusia merangkumi urutan lebih daripada 30,000 gen yang berbeza. Setiap gen bertanggungjawab untuk pengembangan sifat tertentu pada manusia.
Urutan gen tertentu dapat menentukan bentuk mata atau hidung, warna rambut, panjang jari, dan banyak sifat lain.
Untuk apa yang disebarkan kepada orang yang mempunyai gen, lihat video seterusnya.
